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制药装备合规降本新技术应用大会暨晚宴

2024-10-24 11:10:56  14次浏览 次浏览
价 格:面议

制药装备合规.jpgl主办单位:允咨医药培训中心l国际生物发酵展组委会

l支持单位:迈本医药科技有限公司

一、会议介绍

近年来,制药行业面临着诸多挑战和变化,一方面,合规性要求日益严格,《药品检查管理办法(试行)》、中国加入PIC/S的不断推进、FDA审计频次的提升对药企的六大系统提出新的挑战,另一方面,随着市场竞争的加剧,中国绿色低碳转型的加速,制药企业也面临着降本增效、绿色生产的压力。在这种背景下,制药装备行业需要不断探索和应用新技术,以满足合规要求的同时实现绿色低碳、降本增效的目标。

基于此,允咨于3月4日在济南举办【制药装备合规&降本新技术应用大会】大会,本次会议借助2025济南医药化工创新技术发展论坛的影响力,聚集制药参会人员和新技术展商,为参会人员带来一场知识的盛宴,打造一个专业知识输出、充分互动交流的能论坛。

二、会议亮点

Ø话题:话题涵盖政府红利政策、新建厂房设计、采购合规降本策略、制药设备合规及工艺技术应用进展、制药数智化和节能减碳等,内容丰富且,能够满足与会者对制药装备领域多个关键方面的关注和需求。

Ø大咖云集:众多行业专家和技术专家联合授课,能够保证所分享内容的专业性和性,为与会者提供高质量的信息和见解。

Ø话题研讨:行业专家同台研讨:制药企业如何利用节能减碳策略或通过提升智能化制造水平来降低成本并提高竞争力?给大家提供更多实践经验。

三、会议结构

2025年3月4日

模块一制药装备合规与工艺技术

模块二:制药降本增效及新技术应用(含圆桌讨论)

四、会议内容(持续更新中)

2025年3月4日

模块一制药装备合规与工艺技术(8:30-12:00)

时间 议题名称830-835 开幕致辞835-915 加入PIC /S对中国制药行业工程技术与设备领域的挑战与影响分析915-940 面向国际化认证的药厂厂房布局设计考量及改造940-1010 生物发酵过程中的质量控制与风险管理1010-1030 茶歇+游戏互动1030-1100 过滤PUPSIT解决方案1100-1130 生物膜处理在制药水系统中的应用实践1130-1200 现代制药压片机的技术创新与发展趋势模块制药降本增效及新技术应用(含圆桌讨论)(13:30-16:30)

时间 议题名称

13:30-14:00 把控政府红利:制药企业新增固定资产政府补贴政策深度解读与实例探讨

14:00-14:30 双碳背景下药厂的节能减碳策略

14:30-15:00 &nb

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